Só o necessário
Pedimos apenas os dados de que precisamos para enviar o material, entender a sua situação ou falar com você. Nenhum formulário do site pede CPF, RG ou cartão do SUS.
Como o Direito dos Raros cuida dos seus dados pessoais: o que coletamos, para quê, com quem compartilhamos e como você pode pedir acesso, correção ou exclusão.
Última atualização: 18 de outubro de 2026
Quem enfrenta uma doença rara já lida com burocracia demais. Por isso explicamos aqui, sem juridiquês, o que fazemos com as suas informações.
Pedimos apenas os dados de que precisamos para enviar o material, entender a sua situação ou falar com você. Nenhum formulário do site pede CPF, RG ou cartão do SUS.
Seus dados nunca são vendidos, alugados ou cedidos para outras empresas fazerem propaganda.
Informações de saúde só são usadas com a sua autorização, ficam com acesso restrito à equipe e nunca vão para ferramentas de medição ou de anúncios.
A qualquer momento, você pode pedir para ver, corrigir ou apagar os seus dados, pelo WhatsApp ou por e-mail.
O Direito dos Raros (direitodosraros.com.br) é o braço especializado da Advocacia Zaccaro na jornada do paciente raro, sob a responsabilidade do Dr. Fernando Zaccaro (OAB/SP 174.554). A sede fica em Santo André-SP e o atendimento é 100% online.
A Advocacia Zaccaro é a controladora dos dados pessoais tratados neste site, ou seja, quem decide como e para que eles são usados. Esta política segue a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD, Lei nº 13.709/2018) e vale para todas as páginas do site: blog, materiais gratuitos, Selo dos Raros, triagem Jornada dos Raros e página de links do Instagram. Ela complementa a Política de Privacidade da Advocacia Zaccaro.
Coletamos dados quando você preenche um formulário, conversa com a equipe ou simplesmente navega pelo site:
Cada uso tem uma finalidade definida e uma base legal prevista na LGPD:
| Para que usamos | Base legal na LGPD |
|---|---|
| Enviar o material gratuito que você pediu e falar com você sobre ele. | Consentimento (art. 7º, I). |
| Registrar a sua assinatura no Selo dos Raros e mandar notícias da campanha. | Consentimento (art. 7º, I). Para a informação sobre doença rara, consentimento específico (art. 11, I). |
| Analisar as respostas da triagem Jornada dos Raros e entrar em contato para conversar sobre o caso. | Consentimento específico e destacado, inclusive para os dados de saúde (art. 7º, I, e art. 11, I). |
| Enviar conteúdos sobre os direitos dos pacientes raros por e-mail ou WhatsApp, quando você autorizar. | Consentimento (art. 7º, I). |
| Prestar os serviços de advocacia, se você contratar o escritório. | Execução de contrato e procedimentos preliminares a pedido do titular (art. 7º, V) e exercício regular de direitos em processo judicial, administrativo ou arbitral (art. 7º, VI, e art. 11, II, "d"). |
| Cumprir obrigações legais e regulatórias, inclusive as da advocacia. | Obrigação legal ou regulatória (art. 7º, II, e art. 11, II, "a"). |
| Entender como o site é usado (páginas mais lidas, de onde vêm as visitas) para melhorar os conteúdos. | Legítimo interesse (art. 7º, IX), com o mínimo de dados possível. |
| Proteger o site e os formulários contra spam e uso indevido. | Legítimo interesse (art. 7º, IX). |
As respostas da triagem Jornada dos Raros nunca são enviadas para ferramentas de medição ou de anúncios. Nos usos baseados em legítimo interesse, você pode se opor a qualquer momento.
Não vendemos, não alugamos e não cedemos seus dados. Para o site funcionar, usamos serviços de outras empresas, que tratam os dados em nosso nome e só para as finalidades desta política:
Também podemos compartilhar dados quando a lei exigir, por ordem judicial ou de autoridade competente, ou para defender direitos em processo. Se o escritório atuar no seu caso, os dados necessários serão apresentados aos órgãos envolvidos (como INSS, plano de saúde ou Justiça), sempre no limite do que o caso exige.
Dados fora do Brasil. Alguns desses serviços, como os do Google e da Meta, podem guardar dados em servidores em outros países. Nesses casos, a transferência segue as regras da LGPD (arts. 33 a 36).
Cookies são pequenos arquivos que os sites guardam no seu navegador. Usamos o Google Tag Manager, que carrega ferramentas de medição de audiência (como o Google Analytics) e, quando houver campanhas de divulgação, ferramentas que medem o resultado dos anúncios (como as do Google e da Meta). Elas usam cookies para contar visitas e entender, de forma estatística, como o site é usado.
Você pode bloquear ou apagar os cookies nas configurações do seu navegador, e o site continua funcionando. Também é possível instalar o complemento de desativação do Google Analytics.
Muitas vezes, quem escreve para nós é um familiar ou cuidador. Nesse caso, pedimos que você declare ser responsável pela pessoa ou ter a autorização dela para informar os dados. Dados de crianças e adolescentes só são tratados com o consentimento de um dos pais ou do responsável legal e sempre no melhor interesse deles (art. 14 da LGPD).
Guardamos os dados só pelo tempo necessário para cada finalidade ou pelo prazo exigido por lei:
Depois disso, os dados são apagados ou anonimizados, salvo nos casos em que a lei permite guardá-los (art. 16 da LGPD).
Mesmo com esses cuidados, nenhum sistema na internet é totalmente livre de riscos. Por isso, vale também se proteger: use um aparelho e uma conexão de confiança e não compartilhe senhas.
A LGPD (art. 18) prevê que o titular pode pedir, a qualquer momento e sem custo:
Para fazer qualquer pedido, fale com a equipe pelos canais do item 12. Podemos pedir uma confirmação de identidade, para proteger você, e respondemos dentro dos prazos da LGPD. Se o pedido envolver dados que a lei nos obriga a guardar, explicamos o motivo.
Esta política pode ser atualizada quando o site ganhar novas funções ou quando a lei mudar. A data da última atualização fica sempre no topo da página. Mudanças importantes também serão avisadas no site.
Para qualquer dúvida sobre os seus dados pessoais ou para exercer os seus direitos, fale com a equipe:
Se você entender que os seus dados não foram bem tratados, também pode apresentar uma reclamação à Autoridade Nacional de Proteção de Dados (ANPD).
Se quiser saber quais dados temos sobre você, corrigir alguma informação ou pedir a exclusão, é só chamar a equipe no WhatsApp.